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Tanja Zahlten berät seit vielen Jahren Betroffene über den Bundesverband Williams-Beuren-Syndrom e. V.. Für viele Familien mit Säuglingen, Kindern in der Frühförderung oder im Kindergarten, aber auch für Hebammen oder Kita-Personal ist sie über viele Jahre die erste Ansprechperson gewesen, die Infos zum WBS gegeben hat. Da ihr Sohn inzwischen im Jugendalter ist, ist Tanja Zahlten inzwischen die Ansprechpartnerin für Familien mit Erwachsenen mit WBS. In der Podcastfolge teilt sie ihre Erfahrungen in der Beratung, aber auch was sie durch den Kontakt mit dem WBS und vor allem von ihrem Sohn gelernt hat...

Jutta Veerbeck ist Ergotherapeutin und arbeitet seit fast 25 Jahren mit Frühgeborenen und Kleinkindern. Durch ihre langjährige Tätigkeit im WBS-Zentrum Duisburg (Helios-Klinik) ist sie zugleich mit Problemen und Lösungsmöglichkeiten bei der Nahrungsaufnahme von Kindern mit WBS bestens vertraut. Im Gespräch berichtet Sie aus ihrem reichhaltigen Erfahrungsschatz und plädiert für einen ganzheitlichen und entspannten Blick auf das Thema der Nahrungsaufnahme. Außerdem gibt mein Gast auch Tipps zum Essverhalten von Jugendlichen und Erwachsenen mit WBS.

Caitlin Friedly ist professionelle Theaterschauspielerin, versteht sich als politische Aktivistin und lebt in der Schweiz. Mit ihren Eltern Monika und Hans erzählt sie über ihre Kindheit, die Erlebnisse in der Schule, über Freundschaften und ihre Liebe zur Schauspielerei und was es bedeutet, mit dem Williams-Beuren-Syndrom zu leben. Monika, Heilpraktikerin, und Hans, Förderschullehrer, berichten über die Familiensituationen und wie sie Caitlin in ihrer Entwicklung unterstützt und bestärkt haben.

Die langjährige Vorsitzende des WBS-Bundesverbandes Chris Leber und ihr Stellvertreter Benny Walter berichten in der vierten Folge darüber, wie der Verband Familien unterstützt und welche interessanten Aufgaben und Herausforderungen anliegen. Im Mittelpunkt steht die Organisation des dreijährlich stattfindenden Bundesverbandstages in Willingen. Das Großereignis bedeutet für die Organisatoren einen riesigen Arbeitsaufwand, schlaflose Nächte und am Ende viele glückselige Gesichter.

Wie ist es damals gewesen? Woran habt ihr gemerkt, dass mit eurem Sohn Arian etwas anders ist? Ingolf Prosetzky spricht in der dritten Folge mit den Eltern Silja und Thomas Dubiel. Beide erzählen darüber, wie sie die Übermittlung der WBS-Diagnose vor etwa zehn Jahren erlebt haben. Und darüber, wie ihr Sohn und der Umgang mit dem WBS seitdem ihr Leben verändert haben.

Der erste Gast in der zweiten Podcastfolge ist die Leitende Oberärztin und Kinderärztin Frau Dr. Elke Reutershahn, die über die Beratungs- und Therapiemöglichkeiten im WBS-Kompetenzzentrum in Duisburg sprechen wird.

Herzlich Willkommen beim Gesprächs-Podcast „Mehr als Freundlich?!“, der pünktlich zum Tag der Seltenen Erkrankungen am 29.Februar erscheint. In der einführenden ersten Folge stellt Prof. Ingolf Prosetzky das Williams-Beuren-Syndrom (WBS) vor und warum es den Podcast gibt. Außerdem erfährst Du, welche Gesprächsgäste Dich in der ersten Staffel »WBS-Diagnose, was nun?« erwarten. Immer am 29. des Monats erscheint eine neue Folge. Viel Spaß beim Hören ;-)